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光度计的的原理介绍

发布日期: 2017-09-05
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    在使用光度计对溶液的浓度,进行测量时所取样品的体积误差,直接影响到测量精密度和准确度。在用进样器按体积吸取试杯中的样品或向石墨管进样时,样品体积的精度与仪器管路系统内气泡的大小、位置有密切的,因为气体在注射器芯针的抽压下,其体积会发生明显的变化,zui后再将芯针插回到注射器中进行吸样或进样。光度计输出端与步进电机连接,步进电机另一端与执行机构连接,执行机构另一端与手柄连接;其中芯针与注射器内孔紧密配合,并可轴向移动,三通接头*端与注射器前端连接,第二端与吸样毛细管连接,第三端与一个二位二通电磁阀连接。
 
    物质荧光的产生是由在通常状况下,处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态,这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出,从而产生荧光,其激发态能级的分布具有各自不同的特征,因此可以用荧光激发和发射光谱的不同,定性地进行物质的鉴定。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线。光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。
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